NPM1 – badanie mutacji typu A, B i D

Posted on 2 lutego 2013 by TNowak

Badanie służy do wykrywania najczęstszych mutacji w genie NPM1 (nukleofosminy). Mutacja typu A jest najczęściej występującą mutacją w genie nukleofosminy (występuje w ok. 80%), rzadziej wykrywana jest mutacja typu B (w ok. 5%) i D (w ok. 2%). Wystąpienie mutacji genu NPM1 wiąże się z korzystnym rokowaniem w AML.

Bookmark the permalink.

Comments are closed.